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上海泽威于零九年成立于上海,致力于打造产品出口市场认证、检测服务一站式平台。主营包括FDA注册,FDA认证,510(k)编审,QSR820审核,OTC NDC注册,CE认证,ISO13485审核。
美国食品(简称FDA)是一个科学规范的公共卫生管理机构。消费者每消费1美元,就有25美分的产品是由FDA的。
器械化妆品食品类产品需要进行FDA注册,FDA注册可以直接在FDA上进行申请。
FDA认证流程是:
一步:申请
1. 填写申请表 2. 申请公司信息表3. 提品资料;
第二步:报价根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用;
第三步:付款 申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费;
第四步:测试 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试及相关型号的差异测试;
第五步:测试通过,报告完成;
第六步:项目完成,颁发FDA。
FDA约有三分的工作人员驻点在华盛顿特区以外。全国设有150多个现场办事处和实验室,其中包括5个区域办事处和20个地区办事处。
上海泽威信息科技有限公司与**多家机构建立了密切的合作关系,为广大生产商,经销商及贸易商的出口,提品检测服务,标准咨询服务,审核,注册,培训与认证服务。
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欢迎来到上海泽威信息科技有限公司网站, 具体地址是上海市东宝路19号东宝大厦903室,联系人是王经理。
主要经营上海泽威信息科技公司主营FDA认证,FDA注册,医疗器械CE认证,FDA510(k)认证,FDA咨询,欧盟授权代表。我们有专业的技术工程师,资格审核员,和热情耐心的客户服务人员。热烈欢迎各界人士前来咨询,洽谈与合作!。
单位注册资金单位注册资金人民币 100 - 250 万元。
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